Portal del Medicamento
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Alertas y notas de seguridad
- 7/04/2014Prescrire alerta sobre los riesgos de la presentación de 200 UI/ml de insulina degludec, medicamento aún no comercializado en España.
- 31/03/2014Tenofovir disoproxil fumarato (comercializado con el nombre de Viread), es un nucleótido in-hibidor de la transcriptasa inversa autorizado como monofármaco en la Unión Europea desde el año 2002, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmuno...
- 11/03/2014El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo ha recomendado actualizar las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos que contienen zolpidem con objeto de reforzar las recomendaciones respecto a los riesgos.
- 10/03/2014El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo ha recomendado restringir las indicaciones autorizadas, reducir dosis y duración de tratamiento e introducir nuevas contraindicaciones. La AEMPS ha establecido medidas de precaución.
- 7/03/2014Según el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) el balance beneficio-riesgo de diacereína puede mantenerse favorable si se establecen determinadas restricciones y condiciones de uso.
- 7/03/2014Ranelato de estroncio: tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas y hombres adultos con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros medicamentos no es posible. Se mantienen las contraindicaciones cardiovasculares.
- 25/02/2014Restricciones de uso en los medicamentos que contienen tiocolchicósido para uso sistémico tras la revisión de nuevos datos preclínicos relacionados con la actividad de un metabolito derivado del tiocolchicósido sobre los cromosomas.
- 24/02/2014Ranelato de estroncio uso restringido en prevención de fracturas en pacientes sin riesgo cardiovascular pero con osteoporosis severa y alto riesgo de fractura.
- 12/02/2014Comunicación sobre seguridad de la FDA solicitando información sobre más ensayos clínicos con saxagliptina para investigar una posible asociación entre su uso y la insuficiencia cardiaca.
- 7/02/2014La revisión europea ha confirmado un perfil de seguridad de metoclopramida que incluye los riesgos de efectos adversos neurológicos. El riesgo de estos efectos adversos aumenta con dosis altas o con tratamientos de larga duración, siendo mayor en niños.