Programa de consejo genético en cáncer de mama y ovario hereditarios
Información
De acuerdo con lo establecido en el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos (RGPD), se relaciona la información sobre el tratamiento de los datos personales incorporados al fichero Programa de consejo genético en cáncer de mama y ovario hereditarios
Responsable
Dirección General de Salud Pública. Consejería de Sanidad
Dirección postal: Paseo de Zorrilla 1, 47007 Valladolid
Teléfono: 983 41 3600
Correo electrónico: protecciondatos.dgsp.sanidad@jcyl.es
Delegado/a de Protección de Datos
Correo electrónico: dpd.sanidad@jcyl.es
Fines del tratamiento
• Determinación de alteraciones genéticas relacionadas con el cáncer hereditario de mama y ovario. Consejo genético.
• Gestión y control sanitario del programa.
• Necesidades asistenciales de la interesada
• Los datos personales podrán ser tratados para fines de investigación científica y estadística
Plazo de conservación de los datos
Se conservarán durante un período mínimo de 5 años, trascurrido el cual el interesado podrá solicitar su cancelación.
Si no se solicita la cancelación, los datos se conservarán durante el tiempo necesario para preservar la salud de la persona interesada o de terceros relacionados con ella.
Fuera de los anteriores supuestos los datos únicamente podrán conservarse con fines de investigación en un Biobanco, previo consentimiento de la interesada.
Legitimación
• Artículo 6.1 e) del RGPD, misión en interés público o en el ejercicio de poderes públicos
• Artículo 9 2 h) del RGPD, diagnóstico médico, prestación de asistencia sanitaria.
• Artículo 9 2 i) del RGPD, interés público en el ámbito de la salud pública
• Artículo 9 2 j) del RGPD, investigación científica e histórica y estadística
• Artículo 6 de la Ley 10/2010, de 27 de septiembre, de Salud Pública y Seguridad Alimentaria de Castilla y León, protección y promoción de la salud
• Artículos 48 y 58.2 de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica, consentimiento para análisis genético y para utilización de muestras con fines de investigación.
Comunicación de los datos por el interesado
La comunicación de los datos es necesaria para participar en el programa
Destinatarios / Categorías de destinatarios
No se cederán datos a terceros, salvo obligación legal o cesión a personal investigador previa anonimización de los datos.
La utilización de muestras con fines de investigación requerirá siempre el consentimiento de la interesada, se proceda o no a su anonimización, en los términos previstos en el artículo 58.2 de la Ley 14/2007, de 3 de julio de Investigación biomédica.
Transferencias de datos a terceros países u organizaciones internacionales
No están previstas transferencias internacionales de los datos.
Derechos
A acceder a los datos personales, a rectificar los datos inexactos, a solicitar su supresión, salvo por razones de interés público en el ámbito de la salud pública, a la limitación y a la oposición al tratamiento, en los términos previstos en el RGPD.
A retirar el consentimiento cuando hayan transcurrido cinco años desde la fecha de obtención de los datos, sin que ello afecte a la licitud del tratamiento basado en el consentimiento previo a la retirada.
Todo ello a través de los siguientes canales:
Correo electrónico: protecciondatos.dgsp.sanidad@jcyl.es
Correo postal: Dirección General de Salud Pública. Paseo de Zorrilla 1, 47007 Valladolid.
También puede reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos, mediante escrito a la dirección: C/ Jorge Juan 6, 28001 Madrid, o a través de su Web: www.agpd.es
Decisiones automatizadas
No están previstas decisiones automatizadas ni elaboración de perfiles.