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Nota Informativa 18/2013. SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN QUE CONTIENEN HIDROXIETIL-ALMIDÓN: REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO
11/07/2013
La AEMPS recomienda como medida de precaución:
PREPARADOS DE HIERRO DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD: NUEVAS RECOMENDACIONES
11/07/2013
Los preparados de hierro iv mantienen un balance beneficio-riesgo favorable aunque se deben establecer medidas específicas para la identificación temprana y el tratamiento inmediato de las reacciones alérgicas
TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
11/07/2013
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la suspensión de comercialización de Myolastan® (tetrazepam) que será efectiva el día 1 de julio de 2013. A partir de esta fecha no se podrá prescribir ni dispensar
Nota Informativa 14/2013. CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): Calificado como medicamento de DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO
10/07/2013
Ekistol® y Pletal® acaban de ser calificados medicamentos de Diagnóstico Hospitalario, que será efectivo previsiblemente a partir del 1 de octubre.
Numeta G16%E Nutrición parenteral pediátrica: Riesgo potencial de hipermagnesemia
11/06/2013
Riesgo potencial de hipermagnesemia cuando se administra Numeta G16%E en recién nacidos y niños hasta los 2 años
Nota Informativa 13/2013-RETIGABINA (¿Trobalt®): Restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
5/06/2013
Se han notificado casos de alteración de la coloración del tejido ocular, piel, uñas y labios en pacientes que se encontraban participando en varios estudios a largo plazo con retigabina.
Nota informativa 12/2013. Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización
22/05/2013
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha finalizado la revisión de la relación beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol.
Nota Informativa 10/2013 - TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo
16/04/2013
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam. Esta recomendación no es definitiva y debe ser confirmada en las próximas semanas en ...
Nota Informativa 11/2013 - RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR®, PROTELOS®): Riesgo de infarto agudo de miocardio
16/04/2013
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio, así como introducir las siguientes restricciones en las condiciones de uso de estos medicamentos:
Nota Informativa 09/2013 - Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración
15/04/2013
La AEMPS informa a los profesionales sanitarios de lo siguiente:

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