Sanidad subvenciona a la Universidad de Valladolid para el desarrollo de acciones preventivas y de investigación
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La Junta de Castilla y León ha autorizado la concesión de una ayuda pública que supera los 650.000 euros, destinada a mantener durante 2011 cuatro programas de colaboración en materia preventiva y de investigación sanitarias: las unidades de consejo genético; la investigación oncológica; la detección precoz de enfermedades congénitas en los recién nacidos; y la Farmacovigilancia
La Universidad de Valladolid recibe una subvención de la Junta que asciende a 650.700 euros y cuyo fin se vincula al mantenimiento, durante el año 2011, de la colaboración que la institución académica vallisoletana y la Consejería de Sanidad desarrollan en varios ámbitos competenciales de interés común, tanto asistenciales como de investigación.
El primero de estos programas se refiere, al que sucede con otro de los expedientes tratados en la reunión de hoy por el Consejo de Gobierno y que tiene como destinatario a la Fundación de Investigación del Cáncer de Salamanca, a la realización de estudios genéticos en personas que presentan una predisposición, por antecedentes familiares, a padecer cánceres hereditarios ginecológicos y colorrectal.
La Universidad vallisoletana colabora con la Consejería de Sanidad en el desarrollo del Programa regional de consejo genético en cáncer hereditario de mama, ovario y colorrectal a través de dos de las tres Unidades de consejo genético existentes en Castilla y León, la existente en el Complejo Asistencial Universitario de Burgos y la dependiente del Hospital Universitario "Río Hortega" de Valladolid.
Las muestras remitidas desde estas dos unidades a la Universidad son evaluadas para conocer la posible predisposición genética, de manera que si los análisis dan positivos, la Universidad informa a las unidades genéticas de Burgos y de Valladolid para que éstas, a su vez, trasladen a las personas y a sus familias dicho resultado e inicien el adecuado asesoramiento, indicando a las personas que participan de este consejo genético sobre las posibles medidas y opciones asistenciales a tomar.
El segundo campo de colaboración se refiere a la investigación en el área oncológica, con el fin de mejorar las posibles terapias contra el cáncer y, más concretamente, al uso de toxinas en la construcción de inmunotoxinas para el tratamiento de tumores y a estudios e investigaciones relacionadas con el cáncer de cuello de útero.
La realización de estudios genéticos sobre las muestras de todos los niños recién nacidos en Castilla y León, a los que la Junta oferta de manera universal y gratuita el Programa de detección precoz de enfermedades congénitas, es otro de los ámbitos de colaboración entre la Consejería de Sanidad y la Universidad de Valladolid a los que se dedica la subvención ahora aprobada.
Esta actuación se refiere a la detección precoz del hipotiroidismo, la fenilcetonuria, la fibrosis quística y la hiperplasia suprarrenal, para lo que se realiza la llamada "prueba del talón" a los recién nacidos en todos los hospitales del Sistema Regional de Salud, con el objeto de enviar las muestras de la forma más urgente posible para su análisis; de esta manera, si el resultado es positivo, se puede iniciar a la mayor brevedad posible tratamientos que eviten muy serias complicaciones futuras.
En 2010 se realizaron 20.197 estudios en el marco del Programa de detección precoz de enfermedades congénitas de Castilla y León.
Por último, la Consejería de Sanidad y el Instituto de Farmacoepidemiología colaboran en el desarrollo de actividades propias del Sistema Español de Farmacovigilancia, ya que esta entidad dependiente de la Universidad de Valladolid es el único centro regional acreditado para este fin, lo que le convierte en referente en Castilla y León.
