Listado de Integrantes

Ángel Luis Montejo González. HUS

Ángel Maria Martín Sánchez

Antonio Pérez Urdaniz

Bárbara Buch Vicente

Berta Bote Bonaechea

Celia González Soria

Carolina Lorenzo Romo

David González Parra

Ginés LLorca Ramón

Gloria Mª Bueno Carrera

Javier Pérez Rodríguez

Juan Luis Blázquez Arroyo

Juan Matías Fernández

Julia Calama Martín

Mª Angeles Diez Sánchez

Mª del Carmen Martín Gómez

Mª Teresa Gallego de Dios

Manuel Franco

María Belén Peláez Pezzi

Nieves Prieto Mestre

Raquel Fernández Ovejero

Rosa Marina Fernández Barrera

Susana Majadas Fernández

Tomás Martín Pinto

Ana López Villarreal

Nuria Ruiz Margareto

Pablo Vidal Pérez

Aida Álvarez Pedrero

José Antonio Benito Sánchez

Luz Celia Fernández Martín

Laura Alonso León

Laura Montejo Egido

Lucía Sánchez Pernas

Clara Isabel Fombellida Velasco

Yanira del Carmen Santana Hernández

Mª Lourdes Aguilar Sánchez

Cristina Montero Fernández

Lidia Isabel García

Jesús Pol Rodríguez

Ione Esquer Terrazas

Olga Romero del Río

José Antonio Alonso Sánchez

Pilar Gómez Hernández

Lidia Barrera Aguado

Laila Al Chaal Marcos

Líneas de Investigación
  • Estudio de la sexualidad humana y sus modificaciones en la población con patología psiquiátrica

  • Estudio de las disfunciones sexuales relacionadas con el uso crónico de antidepresivos, antipsicóticos, y eutimizantes. Estudio de disfunciones sexuales relacionadas con otros medicamentos para patologías crónicas: hipertensión y diabetes

  • Creación y validación de instrumentos de medida para el estudio de estas disfunciones incluyendo versiones en las distintas lenguas. Cuestionario PRSEXDQ-SALSEX, cuestionario tool. Creación de grupos colaborativos internacionales para el estudio de sexualidad y salud mental

  • Estudio de la hiperprolactinemia secundaria al uso de los antipsicóticos y sus repercusiones en la salud física de los pacientes a medio-largo plazo. Asociación con amenorrea, galactorrea, ginecomastia, osteopororis, riesgo de cáncer, riesgo cardiovascular, cambios en la inmunidad

  • Ensayos clínicos con nuevas moléculas fases I,II y III comparadas con placebo o comparador estándar

  • Ensayos clínicos con nuevas moléculas utilizadas como tratamiento add-on asociadas a los tratamientos existentes

  • Ensayos clínicos para valoración de seguridad de psicofármacos en población enferma y en voluntarios sanos. Estudios fase I