Daniel obtuvo por fin un diagnóstico.

Todo a partir de un examen genético promovido por la Unidad de Pediatría del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid.

Este estudio detalló, el pasado mes de octubre, que padece una enfermedad genética, muy inusual y descubierta a principios del siglo XXI: síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X.

Ésta es su historia:

2024-05-16 Examen genético EL NORTE DE CASTILLA (173.2 KB ) (1 página)