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El Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos de España (ISMP-España) ha elaborado con el Ministerio de Sanidad (MS) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) un documento con Recomendaciones para utilizar con seguridad las vacunas frente a la COVID-19. Este documento va dirigido a las instituciones que van a organizar los programas de vacunación y a los profesionales que van a manejar las vacunas y recoge medidas básicas de seguridad para evitar los posibles errores en la práctica vacunal. Las principales recomendaciones son:

• Planificar la Campaña de Vacunación

• • Planificar el programa de vacunación antes de su implementación.

  • Disponer de un protocolo sobre el manejo de las vacunas que se vayan a utilizar.

  • Establecer un plan para evaluar los procedimientos seguidos durante la primera fase de la campaña de vacunación, registrar y analizar los incidentes que se produzcan en el mantenimiento de la cadena de frío y el almacenamiento de las vacunas; la preparación, administración y registro de las vacunas; y la toma de medidas de control de la infección, para corregir desviaciones.

• Informar y Formar adecuadamente a los profesionales sanitarios que manejan las vacunas

• Asegurar el correcto almacenamiento de las vacunas

• Establecer un procedimiento normalizado de preparación y de administración de las vacunas

• • Disponer de un procedimiento normalizado de trabajo y vacunar con un solo tipo de vacuna a la vez.

  • Registrar la vacunación en el módulo específico.

  • Mantener en observación a la persona vacunada durante los 15 minutos siguientes a la vacunación, para la detección precoz de posibles reacciones inmediatas o al menos 30 minutos en personas con reacciones alérgicas graves.

• Implicar a las personas a vacunar y proporcionarles información adecuada

• • Proporcionar a los personas a vacunar (o familiares/cuidadores) información completa y entendible sobre la vacuna que van a recibir, junto con la tarjeta de vacunación.

• Notificar los acontecimientos adversos a las vacunas

• • Notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFVH) los posibles acontecimientos adversos que se produzcan tras la vacunación, incluyendo los errores de medicación con daño a la persona vacunada, a través de la página web: https://www.notificaram.es, o cualquier otro medio que ponga a disposición su Centro Autonómico de Farmacovigilancia (CAFV).

  • Conviene recordar que los errores de medicación con daño que reciban los sistemas de notificación de incidentes de las Comunidades Autónomas deben enviarse al CAFV.

  • Es importante también notificar los incidentes por medicamentos al sistema de notificación de la Comunidad Autónoma correspondiente y al sistema de notificación de errores de Medicación del ISMP-España.

Características principales de las vacunas actualmente disponibles en EUROPA: COMIRNATY-PFIZER-BIONTECH/MODERNA/AZ-OXFORD (ver tabla 1)