12/8/2022
  • La Asociación Europea de los Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP) se ha posicionado acerca de tres cuestiones con el siguiente contenido:

  1. Terapias avanzadasEste enlace se abrirá en una ventana nueva


  • La EAHP establece que la gestión de los productos medicinales de terapia avanzada (ATMP), como medicamentos autorizados, es responsabilidad del farmacéutico hospitalario.

  • EAHP insta a las autoridades competentes de toda Europa a utilizar las mejores prácticas y los resultados recopilados por el Grupo de interés especial centrado en la preparación de los farmacéuticos hospitalarios para los medicamentos de terapia génica in vivo.

  • EAHP recomienda el rápido desarrollo de materiales educativos y formativos europeos en colaboración con sociedades científicas para profesionales sanitarios que cubran todo el espectro ATMP.

  • EAHP hace una llamada a las escuelas de farmacia y los organismos profesionales que ofrecen educación continua para integrar la capacitación de los farmacéuticos en ATMP en sus planes de estudio y programas de capacitación.

  • EAHP reconoce la importancia de seguir promoviendo el intercambio de información y la comunicación sobre los ATMP entre los pacientes y las organizaciones de pacientes.

  • La EAHP recuerda a las autoridades nacionales competentes que reconozcan el papel inestimable de los farmacéuticos de hospital con respecto a la evaluación de los ATMP y la farmacoeconomía.



  1. Ensayos clínicosEste enlace se abrirá en una ventana nueva


  • EAHP hace una llamada a los gobiernos nacionales para que reconozcan el importante papel que desempeñan los farmacéuticos de hospital en los ensayos clínicos (EC) al exigir su participación para aumentar la seguridad del paciente.

  • EAHP alienta a los reguladores a mejorar aún más la capacitación en EC integrándola en la formación de pregrado y formación continuada de los farmacéuticos.

  • EAHP reconoce que no todos los grupos de pacientes son candidatos adecuados o no están completamente representados en los ensayos clínicos. Cuando corresponda, se deben realizar esfuerzos, teniendo en cuenta también todas las limitaciones pertinentes, para crear ensayos clínicos que también estudien los efectos de nuevas opciones de tratamiento en diversas poblaciones de pacientes, de modo que también estos grupos puedan tener acceso a nuevos medicamentos una vez aprobados.

  • EAHP subraya la importancia de utilizar todo el potencial del Reglamento de Ensayos Clínicos de la UE al implementar rápidamente todas las medidas necesarias a nivel nacional para hacer una transición exitosa a este nuevo régimen.

  • EAHP insta a los Estados miembros a garantizar que el papel de los comités de ética en virtud del nuevo Reglamento de ensayos clínicos siga siendo fuerte en el interés de los participantes en los ensayos clínicos.

  1. Medicamentos peligrososEste enlace se abrirá en una ventana nueva


  • EAHP pide a la Comisión Europea y a los gobiernos nacionales de toda Europa que participen activamente con los representantes de los farmacéuticos de los hospitales en la revisión de las directivas pertinentes para la gestión de medicamentos peligrosos en el entorno sanitario.

  • EAHP solicita a los gobiernos nacionales y a los gestores de los sistemas de salud que se comprometan con las Directrices europeas de farmacia hospitalaria e implementen las mejores prácticas relacionadas con los medicamentos peligrosos.

  • EAHP recomienda un abordaje estándar a nivel de la UE para la clasificación y gestión de medicamentos peligrosos.

  • EAHP aconseja a la Comisión Europea y a los gobiernos nacionales de toda Europa que inicien el intercambio de mejores prácticas sobre la clasificación y manipulación de medicamentos peligrosos entre sus Estados miembros.

  • EAHP aboga por la revisión de los planes de estudio de farmacia y la ampliación de las oportunidades de formación para el personal de farmacia para tener en cuenta la creciente demanda de gestión de medicamentos peligrosos y cuestiones relacionadas con la salud y la seguridad.