Portal del Medicamento
Esta tabla incluye el cuerpo de datos relativo al portal, es decir información relativa a contenidos, mapa web, etc. en función de la página en la que se encuentre el usuario.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha puesto a diposición de todo el publico información sobre los casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (Nota de seguridad MUH (FV), 5/2019
).
Esta información procede del análisis de los datos registrados en la base de datos española de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (FEDRA). El registro de estos datos se realiza tras analizar las notificaciones de sospecha de reacciones adversas que cualquier profesional o ciudadano notifica.
El informe muestra el número total de casos notificados por grupos de edad y por sexo del paciente, así como la distribución de los casos por reacción adversa tanto por términos médicos agrupados como por términos médicos más concretos. Además de los datos globales, también se puede consultar por el principio activo que contienen los medicamentos disponibles en España.
Acceso a los informes de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a través del formulario electrónico disponible en www.notificaRAM.es o de cualquier otro medio puesto a disposición por los centros autonómicos de farmacovigilancia.