28/11/2013
Fuente: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha modificado las condiciones de prescripción y dispensación en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de la atomoxetina suprimiendo la necesidad de visado a partir del 1 de diciembre. Además se ha ampliado su indicación como tratamiento del déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adultos, donde deberá confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia.