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Valsartán: Nuevos lotes afectados
Como continuación a la Nota informativa
la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) comunica hoy 17 de Agosto de 2018, nuevos lotes del principio activo valsartán en los que se han detectado la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA).
La AEMPS ha ordenado la retirada de todos los lotes afectados de los medicamentos incluidos en la alerta.
Recomendaciones para los pacientes:
- Si usted está utilizando alguno de los medicamentos afectados, no interrumpa el tratamiento y acuda a su médico para la sustitución del medicamento que está tomando por otro con la misma composición que no esté afectado por este defecto de calidad.
- Asimismo, pueden acudir a su oficina de farmacia con el envase afectado. En la farmacia se comprobará si el medicamento forma parte de los lotes afectados así como la prescripción del SNS y será sustituido sin coste para el paciente.
Alerta Farmacéutica R_30/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS CINFA S.A.
Alerta Farmacéutica R_31/2018: varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS PENSA PHARMA, S.A.U.
Para más información sobre el tema: VALSARTAN: Evaluación preliminar del posible riesgo para los pacientes