AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H). Formulario electrónico pra notificar sospechas de reacciones advesar a medicamentos.



Universidad de Valladolid



Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Castilla y León



Informes públicos de reacciones adversas


  • AEMSPEste enlace se abrirá en una ventana nueva - Informes España de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano. Actualización trimestral

  • EUDRAVIGILANCE - EUROPENAN MEDICINES AGENCYEste enlace se abrirá en una ventana nueva - Base de datos europea de informes de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.

  • MHRA (Reino Unido) - Yellow CardEste enlace se abrirá en una ventana nueva

    Proporciona listados de todas las sospechas de reacciones adversas a fármacos notificadas por profesionales sanitarios y pacientes a través del Programa de la Tarjeta Amarilla del Reino Unido.

  • FAERS - FDA Adverse Event Reporting System Base de datos que contine informes de eventos adversos, informes de errores de medicación y quejas sobre la calidad del producto que resultaron en eventos adversos que se envian a la FDA.


Farmacovigilancia en Europa

  • EMAEste enlace se abrirá en una ventana nueva - EudraVigilance
  • PRACEste enlace se abrirá en una ventana nueva - Pharmacovigilance Risk Assessment Committee

Farmacovigilancia en el mundo


  • MedWatch (EEUU)
    The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program

SOCIEDADES CIENTÍFICAS