Registro poblacional de Cáncer
Los sistemas de información son un elemento imprescindible de los sistemas sanitarios.
En el caso de la patología oncológica, la determinación de su mortalidad y morbilidad (incidencia, distribución y tendencia) precisa de la existencia de un sistema de información. La fuente por excelencia es el registro poblacional, que se define, como el resultado de la organización de las acciones encaminadas a recoger, analizar y difundir de manera continua, normalizada y sistemática, toda la información de los casos de cáncer habidos en una comunidad.
Para garantizar la calidad (exhaustividad y precisión) y comparabilidad de los datos se han desarrollado normas internacionales, que resultan de referencia obligada.
De acuerdo con lo previsto en el Estrategia Regional de Cáncer de Castilla y Leónla orden SAN/205/2005, de 8 de febrero,crea el Registro Poblacional de Cáncer de Castilla y León de la Consejería de Sanidad ("B.O.C.y L." n.º 36, de 22 de febrero).
Por otro lado, la orden SAN/1363/2004, de 27 de agosto, crea el fichero automatizado con datos de carácter personal, denominado «Registro de Cáncer de Castilla y León» ("B.O.C.yL." n.º 171, de 3 de septiembre).
Mención especial al Registro Poblacional de Cáncer de la provincia de Salamanca que se inició en el año 2006 y reúne los criterios de calidad requeridos por los organismos internacionales de referencia. Actualmente forma parte de:
- La Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) https://www.redecan.org/es/historia
- La Red Europea de Registros de Cáncer (ENCR) Castilla y León Cancer Registry | European Network of Cancer Registries (encr.eu)
- Ha participado en el Volumen XII de la monografía Incidencia del Cáncer en los cinco continentes (CI5 XII) de la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC). RPCCYL - Salamanca en CI5 (289.3 KB ) (1 página)
