El test no invasivo de ADN fetal recorta, en el primer año que lleva este servicio en vigor en los hospitales de Castilla y León, más del 60% las amniocentesis.

El test forma parte del servicio de cribado neonatal y permite la detección de anomalías fetales -aneuploidías o anomalías cromosómicas genéticas- a partir de un análisis del ADN fetal en la sangre de la madre.

La prueba se ofrece en todos los hospitales de Castilla y León, aunque el análisis de la muestra se realiza en los laboratorios del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid:

https://www.burgosconecta.es/castillayleon/test-invasivo-fetal-20190210124307-nt.htmlEste enlace se abrirá en una ventana nueva