Optimización del diagnóstico clínico y molecular de familias con síndrome de Lynch. Identificación de fenotipo mutador.
Investigador principal: Cruz Hernández JJ.
Entidad financiadora: Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León.
Referencia: GRS 216/A/08
Duración: 1/01/2008 - 31/12/2009